पर्यावरण के नमूनों का रासायनिक विश्लेषण अक्सर रिपोर्टिंग सीमाओं या विभिन्न पहचान / मात्रात्मक सीमाओं पर नीचे सेंसर किया जाता है। उत्तरार्द्ध अलग-अलग हो सकता है, आमतौर पर अन्य चर के मूल्यों के अनुपात में। उदाहरण के लिए, एक यौगिक की उच्च सांद्रता वाले एक नमूने को विश्लेषण के लिए पतला करने की आवश्यकता हो सकती है, जिसके परिणामस्वरूप उस नमूने में एक ही समय में विश्लेषण किए गए अन्य सभी यौगिकों के लिए सेंसरिंग सीमा का आनुपातिक मुद्रास्फीति होता है। एक अन्य उदाहरण के रूप में, कभी-कभी एक यौगिक की उपस्थिति अन्य यौगिकों के लिए परीक्षण की प्रतिक्रिया को बदल सकती है (एक "मैट्रिक्स हस्तक्षेप"); जब यह प्रयोगशाला द्वारा पता लगाया जाता है, तो यह तदनुसार अपनी रिपोर्टिंग सीमा को बढ़ाएगा।
मैं इस तरह के डेटासेट के लिए संपूर्ण विचरण-सह-मैट्रिक्स मैट्रिक्स का अनुमान लगाने के लिए एक व्यावहारिक तरीका तलाश रहा हूं, खासकर जब यौगिकों में से कई 50% से अधिक सेंसरिंग का अनुभव करते हैं, जो अक्सर होता है। एक पारंपरिक वितरण मॉडल यह है कि (सत्य) सांद्रता के लघुगणक बहुराष्ट्रीय रूप से वितरित किए जाते हैं, और यह अभ्यास में अच्छी तरह से फिट होता है, इसलिए इस स्थिति के लिए एक समाधान उपयोगी होगा।
("व्यावहारिक" से मेरा अभिप्राय है कि एक ऐसी विधि जिसका उपयोग आर, पायथन, एसएएस इत्यादि जैसे कम से कम उपलब्ध सॉफ्टवेयर वातावरण में मज़बूती से किया जा सकता है, एक तरह से निष्पादित पुनरावृत्तियों का समर्थन करने के लिए पर्याप्त रूप से निष्पादित होता है, जैसे कि कई प्रतिरूपण में होते हैं) और जो यथोचित रूप से स्थिर है [यही कारण है कि मैं एक बीयूजीएस कार्यान्वयन का पता लगाने के लिए अनिच्छुक हूं, हालांकि सामान्य रूप से बायेसियन समाधान का स्वागत है]]
इस मामले पर आपके विचारों के लिए अग्रिम धन्यवाद।