मैं साल्मोनेला रोगाणुओं की घटना के लिए एक वैज्ञानिक के अध्ययन में मदद करने की कोशिश कर रहा हूं। वह पोल्ट्री फार्मों पर क्लोरीन (ब्लीच) के खिलाफ एक प्रायोगिक रोगाणुरोधी सूत्रीकरण की तुलना करना चाहेंगे। क्योंकि समय के साथ साल्मोनेला की पृष्ठभूमि दर भिन्न होती है, वह उपचार से पहले और इलाज के बाद% पोल्ट्री डब्ल्यू / साल्मोनेला को मापने की योजना बनाता है। तो माप प्रयोगात्मक बनाम क्लोरीन फार्मूले के लिए% साल्मोनेला से पहले / बाद का अंतर होगा।
क्या कोई इस बात की सलाह दे सकता है कि नमूना आकार का अनुमान कैसे लगाया जाए? मान लीजिए कि पृष्ठभूमि की दर 50% है; ब्लीच के बाद यह 20% है; और हम यह पता लगाना चाहते हैं कि प्रायोगिक सूत्रीकरण दर में +/- 10% तक परिवर्तन करता है या नहीं। धन्यवाद
संपादित करें: मैं किसके साथ संघर्ष कर रहा हूं, पृष्ठभूमि की दरों को कैसे शामिल किया जाए। आइए उन्हें क्रमशः पी 3 और पी 4, ब्लीच और प्रयोगात्मक नमूनों के लिए "पहले" साल्मोनेला दर कहते हैं। तो अनुमान लगाया जाने वाला आँकड़ा अंतर का अंतर है: प्रायोगिक (बाद-पहले) - ब्लीच (बाद-पहले) = (पी0-पी 2) - (पी 3-पी 1)। नमूना-आकार गणना में "पहले" दरों पी 2 और पी 3 के "नमूना" की भिन्नता के लिए पूरी तरह से खाता --- यह p0 (1-p0) + p1 (1-p1) + P2 (1-P2) का उपयोग करने के रूप में सरल है + पी 3 (1-पी 3) जहां भी नमूना-आकार समीकरण में भिन्नता अवधि है? सभी नमूनों का आकार समान होने दें, n1 = n2 = n।